高麗人参は、ウコギ科に属する落葉多年草です。現在、Panax 属には 12 種が確認されています。その中でも、中国、韓国、日本、ロシア、米国で栽培されているオタネニンジン C. A. Meyer (ウコギ科)、カナダ南部と米国で栽培されている P. quinquefolium L (アメリカニンジン)、そして中国の雲南省と広西省で栽培されている P. notoginseng は、最も広範囲に調査されている 3 種です。
中国での研究 (香港中文大学医学部生化学科) によると、ジンセノサイドの抗腫瘍効果には、がん細胞死 (アポトーシスや壊死など) を誘導する能力、抗増殖、抗浸潤、転移、抗血管形成の効果が含まれます。
がん細胞死の誘導: ジンセノサイドに含まれるいくつかの化合物は、前立腺がん細胞、卵巣がん細胞、神経芽腫細胞、肺腺がん細胞のアポトーシスを誘導することが示されています。ジンセノサイドによる腫瘍細胞死の誘導は、腫瘍細胞を除去するメカニズムの 1 つである可能性がある、と著者らは述べています。
抗増殖: ジンセノサイドには細胞周期の進行を阻害する予防効果もあります。これらは、肺腫瘍細胞、前立腺癌細胞、白血病細胞、肝癌 (肝臓癌) 細胞におけるヒト腫瘍細胞株の増殖を阻止することが示されています。
血管新生を抑制するプロテオグリカン分子
抗浸潤および抗転移: がんの転移は、血管新生と細胞間相互作用が関与する複雑なプロセスです。がんの転移とは何ですか?転移とは、がんが原発部位から体内の他の場所に広がることです。がん細胞は原発腫瘍から離れ、リンパ管や血管に侵入し、血流を循環して、体の他の場所の正常組織で遠く離れた病巣で増殖（転移）することがあります。
腫瘍は良性または悪性に分類されます。悪性腫瘍は浸潤や転移によって広がる可能性がありますが、良性腫瘍は広がることができません（局所的にのみ増殖します）。転移性腫瘍はがんの後期段階で非常によく見られます。転移の広がりは、血液またはリンパ管を介して、または両方の経路を通じて発生する可能性があります。転移が発生する最も一般的な場所は、副腎、肝臓、脳、骨です。また、特定の腫瘍が特定の臓器に播種する傾向もあります。
科学者たちは最近、一部の子宮内膜がん細胞 (子宮のがん細胞を含む) の浸潤が、特定の種類のジンセノサイドで処理することによって阻害されることを実証しました。この抑制効果は、MMP-2 発現の抑制によるものです。
マトリックスメタロプロテイナーゼ (MMP) とは何ですか? MMP はあらゆる種類の細胞外マトリックスタンパク質を分解できます。 MMP は、細胞の増殖、移動（接着/分散）、分化、血管新生、アポトーシス、宿主防御などの細胞の挙動にも主要な役割を果たしていると考えられています。
いくつかのジンセノサイドの抗浸潤効果には、肝癌細胞、黒色腫細胞、ヒト肺癌、膵臓癌細胞の in vitro 浸潤を大幅に阻害する能力が含まれます。ジンセンソディは肺転移を抑制し、肺がん、乳がん、胃がん、黒色腫の腫瘍の重量を軽減することも示されています。
抗血管新生効果: 血管新生は、既存の血管から新しい血管が成長する生理学的プロセスです。過剰な血管新生は、腫瘍、関節リウマチ、アテローム性動脈硬化、乾癬、糖尿病性網膜症（「糖尿病の目」）など、多くの病気の顕著な病理学的特徴として定義されています。
本報告書によると、最近の多数の研究により、いくつかのジンセノサイドが、単独で投与されるか、ヒトの乳管浸潤管癌、卵巣癌細胞、黒色腫細胞、結腸癌などの他の従来の化学物質と組み合わせて投与された場合に、さまざまな動物モデルにおいて抗血管新生作用を発揮することが実証されています。これらのデータは、ジンセノサイドの抗転移効果のメカニズムの 1 つが、おそらく腫瘍誘発性の血管新生の抑制に関連していることを示しています。
研究者らによると、ゲンセンシド Rg3 とその代謝産物である Rh2 の両方が、カプセルの形の抗がん剤として中国本土と台湾で登場しました (例: 「Rg3 シェンイ ジャオナン」や「GOOD LIFE ジンセノサイド Rh2 カプセル」)。 Rg3 Shenyi Jiaonang は腫瘍の血管新生を抑制し、腫瘍細胞の接着、浸潤、転移を防ぎます。アジュバント剤としてのRh2も、ヒト卵巣がん細胞を移植したヌードマウスモデルで試験されました。 Rh2 の存在下では、シスプラチンは in vivo での腫瘍増殖を大幅に阻害し、生存期間を延長する可能性があります。 Rh2 もシスプラチンも単独では腫瘍の増殖を阻害できません。 Rh2を添加した化学療法は、化学療法単独よりも60%効果的であることが示されました。また、化学療法や放射線療法後の脱毛、貧血、吐き気、嘔吐、食欲不振などの副作用を軽減する可能性もあります。
Rg3 と Rh2 は両方とも、蒸して乾燥させた紅参から抽出されます。この過程で、C-6のマロニル基が放出され、C-20のグリコシル部分が部分的に脱離して、腸内細菌によるジンセノサイドRb1の代謝変換によって生成される脱グリコシル化生成物である化合物Kと同様の脱グリコシル化を経て、Rh1、Rh2、およびRg3が生成されます。ただし、このような白参の後処理によって生成されるジンセノサイドのすべてに同様の抗腫瘍効果があるかどうかはまだわかっていません。
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